免费精品一区_日韩无码第一页_欧美色图小说_久久神马_国产熟妇婬乱一区二区_色哒哒_91麻豆精品无码人妻_高清无码免费视频_麻豆国产成人AV天堂_久久久天堂国产精品女人_久久久婷_亚洲乱_婷婷午夜精品,熟女泄火一区二区三区在线,熟妇就是水多国产,麻豆蜜桃蜜臀色欲,国产精品永久免费视频,尤物视频网站,性一交一乱一美A片图片,午夜在线,麻豆传媒直播下载官网,丰满人妻熟妇无码区,国产亚洲精品成人AA片,美女张开腿给男人桶爽久久,亚洲精品综合一区二区三,人妻字幕中文,黑料吃瓜王-黑料吃瓜网-吃瓜黑料,欧美 日韩 国产 另类 伦理,97一区二区国产好的精华液 ,精品无码久久久久成人漫画,福利无码三级视频,亚洲性图,漂亮人妻bd中字,一本色道久久综合亚洲精品加,亚洲无码乱码片无码蜜桃,欧美日韩午夜精品久久久,午夜性啪啪A片免费观看,亚洲激情区,日本一区二区三区在线视频观看免费,噜噜噜久久苍井空,韩国理伦电影免费,俄罗斯一呦女精品,插插伊人

上海奧析UV1901PC紫外可見分光光度計測定礦石中的砷

實驗前的準備：

1、UV1901PC紫外可見分光光度計（上海奧析科學儀器有限公司）

2、硫酸肼溶液：0.1%，新鮮配制。

3、砷標準溶液：稱取As2O3 0.1320g溶于34ml  lmol/L*中，以硫酸酸化后于容量瓶中稀釋至1000ML，含砷為100ug/ml.再用水稀釋成5ug/ml的砷溶液。

4、硫酸：10mol/L溶液。

5、溴化鉀：50%溶液（預先除砷）。

6、三氯化鈦（15%溶液）。

7、高錳酸鉀（3%溶液）、鉬酸銨（1%溶液）、孔雀綠（0.2%溶液）。

分析步驟：

秤試樣0.1-1g于250ml燒杯中，加入硝酸15ml，加熱溶解，加溴水2ml，蒸發至5-10ml，稍冷，加入50%溴化鉀3ml，混勻，滴加二氯化錫溶液到黃色消失，再滴加15%三氯化鈦3-5滴，加入苯30ml，振蕩1.5min，分層后棄水去相。用硫酸（1+1）+50%溴化鉀+水（100:10:10）的混合液洗苯層3次（每次10ml）分層后棄盡水相，用水沖洗分液漏斗下頸，苯層用水反萃取2次（每次加水15ml）,振蕩30S，將水相收集入50ML容量瓶中（或稀釋到刻度后吸取部分），用20%*中和至酚酞呈紅色，再滴加2.5mol/l硫酸至紅色剛消失，在搖動下滴加3%高錳酸鉀到溶液呈微紅紫色，加1%鉬酸銨3ML，加水至總體積約40ML，加2.5mol/L硫酸3.5ML、0.1%硫酸肼1ML，搖勻，在沸水浴中加熱15min,流水冷卻至室溫，再加硫酸肼1ML、0.2%孔雀綠1ML，用水稀釋至刻度，搖勻，放15min后用2CM比色皿，在UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計上610nm波長處以試劑空白作參比測吸光度。

標準曲線的繪制：

吸取0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml砷標準溶液分別置于一組50ml容量瓶中，加入1%鉬酸銨溶液3ML

加水至體積約40ML，加入2.5MOL/L硫酸溶液3.5ML滴加3%高錳酸鉀到微紅色，加0.1%硫酸肼溶液1ML，以下按分析步驟進行，測吸光度繪制曲線。

注意事項：

絡合物的穩定性：砷鉬藍-孔雀綠絡合物形成后的吸光度在15min后開始穩定，并可穩定30MIN，砷含量低時穩定時間更長一些。